Giải bài tập 22: Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể

Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể: Sự khác biệt trong gen di truyền

Trong di truyền học, không phải lúc nào con cháu cũng giống với bố mẹ hay tổ tiên. Sự khác biệt trong gen di truyền khiến cho con người sinh ra có thể khác biệt với bố mẹ, gọi là biến dị. Một trong những nguyên nhân tạo nên biến dị là đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.

Lý thuyết

I. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là gì? Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là những biến đổi trong cấu trúc của nhiễm sắc thể. Có một số dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể như: mất đoạn, thêm đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn.

II. Nguyên nhân phát sinh và tính chất của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể Nguyên nhân của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do tác nhân vật lý và hóa học phá vỡ cấu trúc của nhiễm sắc thể, gây ra sự sắp xếp lại các đoạn gen trong chúng. Điều này có thể phá vỡ sự sắp xếp tự nhiên trên nhiễm sắc thể qua quá trình tiến hóa lâu dài. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây hại cho sinh vật, ảnh hưởng đến gen và di truyền của chúng.

Bài tập và hướng dẫn giải

Câu 1:  Đột biến cấu trúc NST là gì ? Nêu một số dạng đột biến và mô tả từng dạng đột biến đó.

Trả lời: Câu 1:Đột biến câu trúc NST là những biến đổi trong, câu trúc NST, gồm các dạng: mất đoạn, lặp đoạn... Xem hướng dẫn giải chi tiết

Câu 2: Những nguyên nhân nào gây ra biến đổi cấu trúc NST?

Trả lời: Câu 2: Nguyên nhân: do tác nhân vật lí và hóa học phá vỡ cấu trúc NST hoặc gây ra sự sắp xếp... Xem hướng dẫn giải chi tiết

Câu 3: Tại sao biến đổi cấu trúc NST lại gây hại cho con người, sinh vật? 

Trả lời: Câu 3: Đột biến cấu trúc NST gây hại cho con người và sinh vật vi trải qua quá trình tiên hóa lảu... Xem hướng dẫn giải chi tiết
0.03429 sec| 2092.266 kb