Ở người gen trội A quy định da bình thường , gen lặn tương ứng gen a quy định da bạch tạng . Các gen nằm trên NST thường . Một người vợ không có biểu hiện bạch tạng có người chồng bị bệnh bạch tạng Hãy dự đoán khả năng bị bệnh bạch tạng ở các con của họ . Viết sơ đồ lai . Gỉa thiết không xảy ra đột biến THANKS TRƯỚC Ạ !
Hi cả nhà! Mình đang hơi loay hoay với một câu hỏi khó nhằn. Bạn nào nhẹ nhàng, kiên nhẫn giúp mình với được không? Cảm ơn tất cả rất nhiều!

Để giải bài toán trên, chúng ta sử dụng sơ đồ lai để dự đoán khả năng bị bệnh bạch tạng ở các con của họ.

Sơ đồ lai:
- Người mẹ: gen trội AA (da bình thường)
- Người cha: gen lặn aa (da bạch tạng)

Do gen lặn aa của người cha nên họ sẽ mang gen a. Ta có các phép lai sau:

1. AA x aa
- 100% con mang gen Aa (da bình thường)

Kết luận: Tất cả con của người vợ không có biểu hiện bạch tạng và người chồng bị bệnh bạch tạng sẽ mang gen Aa và không bị bệnh bạch tạng.

Vì vậy, khả năng bị bệnh bạch tạng ở các con của họ là 0%.

Tuy nhiên, mặc dù dự đoán theo quy luật di truyền như trên, nhưng cũng có khả năng xuất hiện đột biến gen khiến kết quả không như dự đoán.

Sơ đồ lai cho trường hợp này có thể là: AA (da bình thường) x aa (da bạch tạng) -> Aa (50% bình thường, 50% bạch tạng) ở con cái.

Theo quy luật di truyền, khi người vợ không có biểu hiện bạch tạng cùng người chồng bị bệnh bạch tạng, khả năng bị bệnh bạch tạng ở con cái là 50%.