Ở người, bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định (không có gen tương ứng trên Y). Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường, bên phía vợ có ông ngoại của vợ bị bệnh máu khó đông, những người khác trong gia đình đều có kiểu hình bình thường.  a) Theo lí thuyết, xác suất cặp vợ chồng trên sinh một con trai bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu?  b) Nếu cặp vợ chồng trên đã sinh được một đứa con mắc bệnh máu khó đông thì theo lí thuyết, xác suất sinh đứa con thứ hai có kiểu hình bình thường là bao nhiêu?
Có ai ở đây không? Mình thực sự cần sự giúp đỡ từ các Bạn để giải đáp một thắc mắc. Bạn nào giỏi về mảng này có thể chỉ giáo mình với.

b) Nếu cặp vợ chồng trên đã sinh được một đứa con mắc bệnh máu khó đông, theo lý thuyết, xác suất sinh đứa con thứ hai có kiểu hình bình thường là 0.5. Vì bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X, nếu đứa con thứ hai là con trai, thì xác suất sinh đứa con đó có kiểu hình bình thường sẽ là 1, vì mẹ không mang gen bệnh. Nếu đứa con thứ hai là con gái, thì xác suất sinh được con gái có kiểu hình bình thường là 0.5, vì mẹ không mang gen bệnh và có khả năng truyền gen bệnh cho con gái. Do đó, xác suất sinh đứa con thứ hai có kiểu hình bình thường là 0.5.

b) Nếu cặp vợ chồng trên đã sinh được một đứa con mắc bệnh máu khó đông, theo lý thuyết, xác suất sinh đứa con thứ hai có kiểu hình bình thường là 1. Vì gen bệnh nằm trên nhiễm sắc thể X và không có gen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y, nên mẹ không thể truyền gen bệnh cho con cái. Do đó, dù là con trai hay con gái, xác suất sinh được đứa con thứ hai có kiểu hình bình thường là 1.

a) Theo lý thuyết, xác suất cặp vợ chồng trên sinh một con trai bị bệnh máu khó đông là 0.25. Vì gen bệnh nằm trên nhiễm sắc thể X, một cặp vợ chồng có thể sinh ra con trai hoặc con gái. Tuy nhiên, con trai chỉ có thể mắc bệnh máu khó đông nếu nhận gen bệnh từ cả mẹ và cha. Trong trường hợp của họ, vợ không mang gen bệnh nên không có khả năng truyền gen bệnh cho con trai. Do đó, xác suất sinh được con trai bị bệnh máu khó đông là 0.25.

a) Theo lý thuyết, xác suất cặp vợ chồng trên sinh một con trai bị bệnh máu khó đông là 0.5. Vì bệnh máu khó đông là do gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, một cặp vợ chồng có thể sinh ra con trai hoặc con gái. Trong trường hợp của họ, vợ không mang gen bệnh và có kiểu hình bình thường, trong khi chồng có nguồn gen bệnh mắc bệnh máu khó đông. Do đó, con trai chỉ có thể được thừa hưởng gen bệnh từ chồng. Vì vậy, xác suất sinh được con trai bị bệnh máu khó đông là 0.5.