Bệnh máu khó đông ở người do gen lặn a nằm trên NST X gây nên. Người bình thường do gen trội A chi phối. Cặp vợ chồng không mắc bệnh sinh ra bốn người con, trong đó 2 người con gái và 1 người con trai không mắc bệnh còn 1 con trai khác mắc bệnh máu khó đông. a.     Lập phả hệ của gia đình trên. b.     Tìm kiểu gen của những người trong gia đình.
Mình đang tìm kiếm một người hùng có thể cứu mình khỏi tình trạng này bằng cách trả lời câu hỏi của mình. Ai đó lên tiếng nhé!

Phương pháp làm:

1. Vẽ sơ đồ hình học của gia đình:
- Bố và mẹ (không mắc bệnh) = Aa x Aa
- Con gái không mắc bệnh = Aa x Aa
- Con trai không mắc bệnh = Aa x Aa
- Con trai mắc bệnh = Aa x aa

2. Xác định kiểu gen của những người trong gia đình:
- Bố, mẹ, con gái không mắc bệnh: kiểu gen Aa
- Con trai không mắc bệnh: kiểu gen Aa
- Con trai mắc bệnh: kiểu gen aa

3. Giải thích ý nghĩa của kết quả:
- Bệnh mắc phụ thuộc vào gen lặn nằm trên NST X.
- Người bình thường mang kiểu gen trội A.
- Cặp vợ chồng không mắc bệnh tức là không mang gen aa nên con trai không mắc bệnh.
- Cặp vợ chồng đều mang gen lặn (Aa) nên sin

b. Kiểu gen của những người trong gia đình là: Cặp vợ chồng không mắc bệnh có kiểu gen Aa và AA, 2 người con gái không mắc bệnh có kiểu gen Aa và AA, 1 người con trai không mắc bệnh có kiểu gen AA và người con trai mắc bệnh có kiểu gen aa.

a. Phả hệ của gia đình trên là: gen lặn a nằm trên NST X gây nên bệnh mắu khó đông ở người. Người bình thường có gen trội A chi phối. Cặp vợ chồng không mắc bệnh sinh ra bốn người con, trong đó có 2 người con gái và 1 người con trai không mắc bệnh, còn 1 người con trai khác mắc bệnh mắu khó đông. Gen bệnh mắu khó đông có thể là aa (2 người con gái không mắc bệnh là Aa) và gen không mắc bệnh là AA (1 người con trai không mắc bệnh).